欧盟RoHS 2.0（2011/65/EU）及修订指令(EU)2015/863
对象：
|
限制物质
|
限量（质量分数）
|
限制物质（(EU)2015/863新增）
|
限量（质量分数）
|
|
铅（Pb）
|
0.1%
|
邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）
|
0.1%
|
|
汞（Hg）
|
0.1%
|
邻苯二甲酸甲苯基丁酯（BBP）
|
0.1%
|
|
镉（Cd）
|
0.01%
|
邻苯二甲酸二丁基酯（DBP）
|
0.1%
|
|
六价铬（Cr6+）
|
0.1%
|
邻苯二甲酸二异丁酯（DIBP）
|
0.1%
|
|
多溴联苯（PBB）
|
0.1%
|
|
|
|
多溴二苯醚（PBDE）
|
0.1%
|
|
|
主体：使用除特殊豁免外的所有电子电器产品（EEE）的欧盟公开交易公司。
时间节点：ROHS 2.0实施时间：2013年1月3日；
(EU)2015/863实施时间：2019年7月22日起所有输欧电子电器产品（除医疗和监控设备）均需满足该限制要求；2021年7月22日起，医疗设备（包括体外医疗设备）和监控设备（包括工业监控设备）也将纳入该管控范围。
RoHS 2.0 重要变化
纳入CE标志要求，成为欧盟CE标志指令之一，电子电器产品必须符合（LVD）、电磁兼容（EMC）、能源相关产品（ErP）和RoHS 2.0的指令要求，才能粘贴CE标志，出具符合性声明，RoHS 2.0同时还要求制造商出具支撑性技术文档，并保留十年。
管控产品范围扩大新增第8类医疗设备和第9类监控设备，增加第11类其他电子电气设备。
EEE应用扩展实施的时间表如下：
2014年7月22日- 医疗器械和监控仪器
2016年7月22日- 包括的体外诊断医疗器械
2017年7月22日- 包括的工业监控设备
2019年7月22日- 不属于原RoHS指令范围的电气和电子设备
国内认证