无创自动测量血压计YY 9706.230-2023注册检验报告 不排队
解答：我司拥有YY9706.230-2023标准的国家级CMA资质，CNAS资质，一般该标准结合GB 9706.1-2020，YY 9706.102-2021，YY 9706.111-2021，GB/T14710-2009等标准使用，国家级CMA资质检验机构，出具的检测报告全国医疗所认可，可直接用于医疗器械注册或备案，无需排队，欢迎来电咨询！
YY 9706.230-2023 医用电气设备第2-30部分:自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
当前最新：YY 9706.230-2023
被代替标准：YY 0667-2008 YY 0670-2008
YY 9706.230-2023由国家药监局 发布于 2023-01-13，并于 2026-01-15 实施。
YY 9706.230-2023 在中国标准分类中归属于: C39 医用电子仪器设备，在国际标准分类中归属于: 11.040.01 医疗设备综合。
YY 9706.230-2023的历代版本如下：
2023年 YY 9706.230-2023 医用电气设备 第2-30部分:自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
2008年 YY 0670-2008 无创自动测量血压计
YY 9706.230-2023 医用电气设备 第2-30部分:自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求 由 YY 0667-2008 医用电气设备.第2-30部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求 变更而来。
电子血压计在中国国内的械字号（注册证）注册需要按照以下步骤进行：
1. 准备技术文件：收集和准备所需的技术文件，包括产品说明书、设计图纸、技术规格、性能数据、电气安全测试报告、生物相容性测试报告、临床试验报告等。这些文件需要充分描述产品的特性、性能和安全性，并符合中国国家药品监督管理局（NMPA）的要求。
2. 申请注册证：向中国国家药品监督管理局（NMPA）提交注册申请。申请时需要填写相关的申请表格，并提供准备好的技术文件。同时，需要缴纳相应的申请费用。
3. 评审和审核：NMPA将对您的注册申请进行评审和审核。他们可能会要求补充文件或提供进一步的信息。根据不同的情况，审核的流程和时间可能有所不同。
4. 现场检查（如果适用）：根据NMPA的要求，某些类别的医疗器械需要进行现场检查，以验证制造过程和质量管理体系的符合性。NMPA的审核人员可能会安排现场检查，并对您的生产设施和质量体系进行评估。
5. 获得械字号注册证：如果申请成功并通过NMPA的审核，您将获得械字号（注册证），确认您的电子血压计在中国境内符合安全性和有效性的要求。注册证上将包括产品的名称、规格、适应症、生产企业等信息。
按照《医疗器械注册与备案管理办法》、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》的要求，申请注册或者进行备案提交的医疗器械产品检验报告可以是申请人、备案人的自检报告，也可以是委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告。依检验形式可以分为全项目自检、部分项目自检+部分项目委托检验、全项目委托检验3种情形。
其中，对于全项目自检和部分项目自检+部分项目委托检验的情形，检验工作应当按照《医疗器械注册自检管理规定》的要求开展，申请注册或者进行备案时应当按照《医疗器械注册自检管理规定》“四、申报资料要求”提交。
对于全项目委托检验的情形，检验工作应当参考《医疗器械注册自检管理规定》“三、委托检验要求”开展，申请注册或者进行备案时应当提交以下资料：
（一）有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告；
（二）境外注册申请人委托中国境内代理人办理委托检验的，应当在中国境内指定代理人的委托书中写明委托代理人“依据拟申报注册产品的产品技术要求，在中国境内委托有资质的医疗器械检验机构对拟申报注册产品进行检验”，代理人承诺书中应写明对应内容；
（三）上述资料均应由注册申请人或代理人签章，文件格式应当符合《关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》（2021年第121号）附件4、《关于公布体外诊断试剂注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》（2021年第122号）附件3的要求。
注：因我司是涉密单位，不便网络推广宣传时展示更多信息，如有业务咨询，请及时联系客服人员获取我司相关资质及业务解决方案。
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