超导型磁共振成像系统YY9706.102-2021的EMC整改
解答：自从2014年起，医疗器械强制实施电磁兼容检测，也就是YY0505-2012标准的检测，对于医疗器械的医疗注册，也越来越严格。
2023年开始，YY0505-2012标准也改为YY9706.102-2021标准，我司拥有国际级CMA资质，出具的检测报告可直接用于医疗器械注册，欢迎来电咨询。
如果医疗器械到医疗所检测不通过，目前不能现场整改，只能退回去，自己整改好了，从头开始预约，周期一耽搁就是一个月、两个月，甚至半年。
所以到第三方检测机构，做好预测试，才能有效的避免这种情况。
最新法规要求，有资质的第三方实验室出具检测报告，也是可以作为医疗注册用的。所以绝对不要以为在第三方做了检测报告，是浪费钱的。
随着人们越来越注重生活品质，对于一般电子电器产品而言，产品的质量已经越来越受到重视，甚至超越了人们追求创新的脚步，尤其是以科技发达，要求严谨的欧盟西方国家，CE标准也是在不断完善，不断更新，使得产品检测认证YY9706.102《医用电气设备第1-2部分：安全通用要求并列标准电磁兼容要求和试验》医疗器械行业标准，对YY9706.102即将强制实施这一情况，广大有源医疗器械企业迫切需要了解。
YY9706.102-2021对有源产品检测的新要求，并掌握医疗器械产品的电磁兼容设计和整改的知识和技术为应对日新月异的CE标准更新，公司首席EMC测试整改工程师陈建敏更是跑遍了全国各地大大小小的EMC技术研讨会，硬性测试设备更是严格按照相应的标准进行校准，对于落后的设备，公司更是不遗余力加大投入采购，确保客户的数据真实有效，公司严格执行ISO17025的要求yy0505整改
预测试周期：5-7个工作日
整改周期：1-3周（视产品不过的数据而定）
整改费用:2000-40000(视产品不过的数据而定)
样品：1台
需要提供的资料：电路图，说明书，PCB图等
一、YY9706.102-2021新标准核心条款介绍
二、YY9706.102-2021对企业产品送检的要求
三、电磁兼容设计
1、强电设备内骚扰源的分析
2、弱电设备抗扰度的分析
3、干扰在导线和电缆上的传导发射和接收
4、干扰在空间的电磁波辐射和接收
5、电缆、器·件之间的近场耦合骚扰
6、滤波和去耦技术
7、屏蔽技术的应用
8、弱电设备的电磁兼容设计
9、PCB板的EMC设计
10、强电设备的电磁兼容设计
11、强弱电混合系统的电磁兼容设计
12、抗静电干扰的方法
四、电磁兼容整改
1、电磁兼容诊断测试的机理和方法，如何确定干扰部位符合性测试不合格的情况； 系统和设备受干扰的情况。
2、辐射骚扰的抑制方法。
3、传导骚扰的抑制方法。
4、抗脉冲群干扰的方法。
5、抗浪涌干扰的方法。
注：因我司是涉密单位，不便网络推广宣传时展示更多信息，如有业务咨询，请及时联系客服人员获取我司相关资质及业务解决方案。
机构名称：成都第三方检测有限公司
联 络 人：何老师
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